Qu'est-ce qu'un COA ?
 

Un COA (Certificate of Analysis), ou bulletin d'analyse, est le document remis par un laboratoire à l'issue d'une analyse. Il présente les résultats obtenus pour un lot donné, selon une ou plusieurs méthodes analytiques définies.

Il permet de vérifier les caractéristiques d'un produit, qu'il s'agisse de sa composition, de sa teneur en certains composés ou de l'absence de contaminants recherchés.

Un COA constitue un élément essentiel de votre dossier qualité, mais il ne garantit pas, à lui seul, la conformité réglementaire d'un produit. Sa valeur dépend notamment de la méthode utilisée, des paramètres analysés et de leur adéquation avec votre besoin.

Ce que contient un COA
 

• L'identification du produit et du lot : nom, référence, numéro de lot, dates de prélèvement et d'analyse.

• La méthode utilisée : elle doit être adaptée au composé recherché. Selon les analyses, il peut s'agir d'une méthode normalisée ou d'une méthode interne validée.

• Les résultats : concentrations mesurées, unités utilisées et, lorsque cela est indiqué, incertitude de mesure.

• La LOQ de chaque méthode : la concentration minimale à partir de laquelle un composé peut être quantifié de manière fiable.

• Les informations relatives au laboratoire ayant réalisé les analyses.

Comment lire un COA ?
 

• Le lot analysé correspond-il au produit commercialisé ? Un COA n'est valable que pour le lot qu'il décrit.

• La méthode est-elle adaptée au composé recherché ? Toutes les méthodes ne se valent pas pour tous les usages.

• Le résultat est-il au-dessus ou en dessous de la LOQ ? Une mention « non détecté » signifie sous le seuil de quantification, pas absent à 100 %.
   

Un COA est un document technique. Sa pertinence dépend du lot analysé, des paramètres recherchés et de la méthode utilisée. Avant de comparer deux bulletins ou de prendre une décision, il est important de s'assurer qu'ils répondent bien à la même question.

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